1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
人抗蛋白酶3抗体igg(pr3 ab-igg)elisa kit
人抗α-胞衬蛋白抗体igg/iga(α-fodrin igg/iga)elisa kit
人抗单链dna抗体/变性dna抗体(ssdna)elisa kit
人抗组蛋白(h2a-h2b)-dna抗体/抗二聚体-dna抗体elisa kit
人抗双链dna抗体/天然dna抗体(dsdna)elisa kit
人抗核小体抗体igg(anua-igg)elisa kit
人抗硬皮病抗体70(scl70/topoⅰ)elisa kit
人抗ss-b/la抗体elisa kit
人落叶型天疱疮抗体(pf)elisa kit
人β2糖蛋白1抗体iga(β2-gp1 ab iga)elisa kit
人β2糖蛋白1抗体igm(β2-gp1 ab igm)elisa kit
人β2糖蛋白1抗体igg(β2-gp1 ab igg)elisa kit
人抗心磷脂抗体iga(aca-iga)elisa kit
人抗心磷脂抗体igm(aca-igm)elisa kit
人抗心磷脂抗体igg(aca-igg)elisa kit
人抗高尔基体抗体(agaa)elisa kit
人沙眼衣原体(ct)elisa kit
人s100钙结合蛋白a9/钙粒蛋白b(s100a9)elisa kit
人s100钙结合蛋白a8/钙粒蛋白a(s100a8)elisa kit
人前病毒整合位点1(pim1)elisa kit